Rajeshwari, una niña india de 7 años que vive en el distrito Dantevada, en el centro del país, se está ‘petrificando’ lentamente a causa de una rara enfermedad que hace que su piel adquiera un aspecto pedregoso.
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La dolencia, denominada ictiosis epidermolítica, es incurable y se caracteriza porque desarrolla ampollas grisáceas duras sobre la piel con apariencia de escamas. En el caso de Rajeshwari, éstas recubren sus brazos, piernas y la mayor parte de su espalda, causándole gran dolor al caminar o incluso al sentarse.
Se trata de una mutación genética increíblemente rara de la que solo se han reportado 24 casos en el mundo.
Si bien la enfermedad no es mortal, los pacientes deben soportar los síntomas de por vida y someterse a un riguroso cuidado de la piel. El medicamento existente ayuda a prevenir o a tratar complicaciones como la restricción motrices de las articulaciones y las infecciones de la piel.
H/T – Canal44
